Lees voor

Zoekresultaten

  • ‘Een donatie bij een kind is altijd extra emotioneel’

    Ervaringsverhalen

    Bij kinderen van 12 jaar en ouder moet je bijvoorbeeld altijd het Donorregister raadplegen, omdat een kind van die leeftijd er al in kan staan.' 'Ook rondom hersendood zijn er zaken waar je bij heel jonge kinderen goed op moet letten. Zo moet je bij kinderen in de eerste levensweek nog 48 uur wachten nadat hersendood is vastgesteld. Bij kinderen tot twee maanden is dat 24 uur en bij kinderen tot 12 maanden 12 uur. In het protocol staat dat allemaal keurig uitgeschreven.'

    Publieksinformatie
  • Bastiaan kreeg van zijn moeder én vader een nier

    Ervaringsverhalen

    Na zes weken ging het beter. De kou en de jeuk verdwenen, ik kreeg weer energie. Ik had de dood in de ogen gekeken, maar nu lachte het leven me weer toe. Alleen wist ik niet waar ik moest beginnen met leven.’ Toch lukte dat al snel. ‘Het eerste jaar leefde ik op een golf van euforie. Ik kon weer deelnemen aan de maatschappij, sporten, werken. Maar na een jaar werd ik “vrijgelaten” door het ziekenhuis en ging ik nadenken over wat er was gebeurd.

    Publieksinformatie
  • ‘Heart-in-a-box’: nieuwe methode hartdonatie leidt tot veel extra harttransplantaties

    Publicaties en naslag Uitgelicht

    De NTS beheert wachtlijsten van mensen die wachten op een donororgaan of -weefsel, raadpleegt het Donorregister en is verantwoordelijk voor het toewijzen van organen en weefsels aan ontvangers, op basis van strikte protocollen en wet- en regelgeving. De NTS ondersteunt ziekenhuizen en zorginstellingen bij de organisatie van donatie. Daarnaast verstrekt zij informatie over hoe orgaan- en weefseldonatie en transplantatie werkt.

    Publieksinformatie
  • ‘Van Mats mochten ze alles hebben, behalve zijn ogen en huid’

    Ervaringsverhalen

    Mats stond ook met ja geregistreerd in het Donorregister. En na dat gesprek hoorden we van mijn ouders dat Mats er drie dagen voor het ongeluk met hen over had gepraat. Toen hij bij zijn opa en oma op bezoek was, had de krant op tafel gelegen, waar een artikel over orgaandonatie in stond. Toen had Mats spontaan gezegd: ze mogen alles van me hebben, behalve mijn ogen en huid. Hij vond het belangrijk dat je levens kunt redden met donatie.’

    Publieksinformatie
  • Landelijke studie: buikorganen beter geschikt door A-NRP?

    Medisch professionals Professionals over hun werk

    Soepele samenwerking Elke 3 weken vergaderen alle betrokkenen over de voortgang van het project. ‘De NTS is hierbij een belangrijke partij. Zij is niet alleen een volwaardige gesprekspartner, maar heeft ook een coördinerende rol. Het samenspel van de NTS, Zorginstituut Nederland en VWS en onze inhoudelijke input leidt ertoe dat we dit nu kunnen doen. Dat is heel mooi’, aldus De Meijer.

    Informatie voor medische professionals
  • Wachtlijst en transplantatie van nieren

    Wachten op een transplantatie Wachtlijst voor orgaantransplantatie

    In de eerste weken kom je regelmatig op controle. Als het goed met je gaat, hoef je na verloop van tijd nog maar enkele keren op controle te komen. Welke ziekenhuizen voeren niertransplantaties uit?

    Publieksinformatie
  • ‘Het is een steun dat Tom anderen levenskansen heeft gegeven’

    Ervaringsverhalen

    ‘Ik hóórde het hem gewoon zeggen’ Tom stond niet in het Donorregister. Zoals dat vóór de invoering van de nieuwe donorwet nog gebeurde, moest de familie beslissen over donatie. Dat was moeilijk, zegt Elly. ‘We hadden al veel te verwerken gehad. De arts liet ons erover nadenken en toen hij terugkwam, zei ik: stel dat we het Tom nu zouden kunnen vragen. Dan zou hij zeggen: als ik niet meer te redden ben, dan wil ik anderen helpen. Ik hóórde het hem gewoon zeggen. Iedereen was het ermee eens.’

    Publieksinformatie
  • 'De NTS heeft een bijzondere positie in een complex en boeiend veld’

    Over de NTS Mensen redden, levens verrijken: samen lukt het!

    Met voorop de 18-jarigen die voor het eerst met het Donorregister te maken krijgen. En we stimuleren het gesprek tussen naasten, zodat iedereen een bewuste keuze kan maken, en die ook van elkaar kent. We richten ons ook op groepen die lastiger te bereiken zijn, bijvoorbeeld vanwege een taalbarrière. Het zou geweldig zijn als niemand meer wordt overvallen door de donorkeuze van zijn naaste, als die onverhoopt overlijdt.

    Publieksinformatie